EXC 314/1: Die Aufklärung des photo-induzierten Assemblierungsmechanismus, ausgehend von nativen und modifizierten Wasseroxidations-Katalysatoren des Photosystem II (AG Zouni)
Biokatalytische Kopplung von Photosystem I mit FDH und CO-DH Superkomplexen
Biokatalytische Kopplung von Photosystem I mit FDH und CO-DH Superkomplexen
Die oxygene Fotosynthese in Pflanzen, Algen und Cyanobakterien wird durch zwei große Membranproteinkomplexe katalysiert, Photosystem I (PSI) und Photosystem II (PSII). Beide Komplexe enthalten je ein Reaktionszentrum (RC), welches für den lichtgetriebenen Ladungstransfer über die Thylakoidmembran verantwortlich ist und dadurch innerhalb von Picosekunden die Bildung des Radikalpaar P+A- verursacht, bestehend aus einem oxidierten primären Donor P und einem reduzierten Akzeptor A. Das starke Oxidationsmittel P+ ist in der Lage, aus dem Wasser mittels eines proteingebundenen Mn4CaO5-Cluster des OEC, Elektronen zu extrahieren. Der OEC durchläuft fünf verschiedene Oxidationszustände („S-states“), welche der stufenweisen Entnahme von vier Elektronen aus dem Wasser entsprechen. In gewisser Weise ist die Vier-Elektronenreaktion 2 H2O O2 + 4e- + 4 H+ der Wasseroxidation mit der Ein-Elektronen-Transfer-Reaktion im RC gekoppelt. Trotz den jüngsten Fortschritte in der Strukturaufklärung des dimeren PSII-Kernkomplexes (dPSIIcc) bleibt der Mechanismus des lichtgetriebenen Aufbaus des Mn4CaO5 Cluster weitestgehend unverstanden. Erst kürzlich erhielten wir eine Kristallstruktur bei einer Auflösung von 2.55 Å eines vollständig Mn4CaO5-Cluster-freien PSII (apo-PSIIcc). Diese Struktur kann als Grundlage dienen, um den Mechanismus des lichtgesteuerten OEC-Aufbaus zu verstehen. Innerhalb des Netzwerkes des UniSysCat-Clusters ist das grundlegende Verständnis der dynamischen Wasseroxidation in PSII unter physiologischen Bedingungen eine unabdingbare Voraussetzung für die Entwicklung künstlicher Wasser-oxidierender Katalysatoren.
Lernen von der Natur – Proteine der oxygenen Photosynthese von Pflanzen und Cyanobakterien sind als Licht-zu-Ladung konvertierende Carrier von großem Interesse für die Konstruktion neuer funktioneller (Bau-)Elemente. Wegen seiner hohen Quantenausbeute (100%), einer schnellen und stabilen Ladungstrennung und einer geeigneten Überlappung mit dem Sonnenspektrum ist Photosystem I (PSI) einer der vielversprechendsten Licht umwandelnden Komplexe. PSI des thermophilen Cyanobakteriums Thermosynechococcus elongatus (T. elongatus) ist ein trimerer Pigment-Protein-Superkomplex, welcher aus 12 verschiedenen Untereinheiten besteht und je Monomer 96 Chlorophyll a – Moleküle (Chl a) und 22 Carotinoide enthält. Die meisten Chlorophylle dienen als lichtsammelnde Antennenpigmente, wobei sechs der Chlorophylle die Elektronentransportkette bilden. PSI katalysiert den lichtgetriebenen Elektronentransfer vom reduzierten Cytochrom c (Cyt cred) an der luminalen Seite zum oxidierten Ferredoxin (Fdox) auf der Stromaseite. Die Ladungstrennung im PSI erfolgt zwischen dem Chl a / Chl a´ Heterodimer, dem P700, und dem Primärakzeptor A0. Anschließend wird das Elektron zunächst auf ein gebundenes Phyllochinon, dann fortlaufend über drei [4Fe-4S] Cluster auf ein lösliches [2Fe-2S] Fd übertragen. Als Teil des UniSysCat-Clusters ist das Hauptanliegen dieses Projektes, in enger Zusammenarbeit mit den anderen Arbeitsgruppen, die Synthese von einfachen Chemikalien durch Lichtenergie. Um diese langfristigen Ziele zu erreichen, wird ein künstliches Photosynthese-System entwickelt. Diese Systeme bestehen aus dem photochemischen Modul, dem PSI, und einem katalytischen Modul, z.B. der Formiatdehydrogenase (FDH) oder der Kohlenmonoxid-Dehydrogenase (CO-DH), um ein lichtgetriebenes Formiat- oder Kohlenmonoxid-produzierendes Element aufzubauen. Um Elektronen effizient und mit einer hohen Quantenausbeute weiterzuleiten, soll eine kovalente Bindung des FB-Clusters von PSI an ein Eisen-Schwefel-Cluster von FDH oder CO-DH durch ein „molekulares Kabel“ erreicht werden.
Weitere Projektmitglieder
Beteiligte externe Organisationen
Mittelgeber
DFG Exzellenzstrategie: Cluster
Laufzeit
Projektstart: 01/2019
Projektende: 12/2022
Forschungsbereiche
Biochemie und Biophysik der Pflanzen, Biophysik, Grundlagen der Biologie und Medizin, Lebenswissenschaften, Molekülchemie, Naturwissenschaften, Physikalische Chemie, Physikalische Chemie von Molekülen, Flüssigkeiten und Grenzflächen, Biophysikalische Chemie, Strukturbiologie
Forschungsfelder
Erneuerbare Energien, Membran
Publikationen
Cheah, M. H.; Zhang, M.; Shevela, D.; Mamedov, F.; Zouni, A.; Messinger, J., Assessment of the manganese cluster’s oxidation state via photoactivation of photosystem II microcrystals. Proceedings of the National Academy of Sciences 2019, 201915879.
https://doi.org/10.1073/pnas.1915879117
Kern, J.; Müh, F.; Zouni, A., Structural studies on tetrapyrrole containing proteins enabled by femtosecond X-ray pulses. Metabolism, Structure and Function of Plant Tetrapyrroles: Control Mechanisms of Chlorophyll Biosynthesis and Analysis of Chlorophyll-Binding Proteins 2019, 33.
https://bit.ly/2PyaVSz
Ruocheng Han, Katharina Rempfer, Miao Zhang, Prof. Dr. Holger Dobbek, Prof. Dr. Athina Zouni, Prof. Dr. Holger Dau, Prof. Dr. Sandra Luber Investigating the Structure and Dynamics of Apo‑Photosystem II ChemCatChem, 21 June 2019,
https://doi.org/10.1002/cctc.201900351
