Control and catalysis of the chemical ligation of PNA conjugates by oligonucleotide templates I
Peptidnucleinsäuren (PNA) biostabile DNA-Analoga, die mit hoher Affinität und Selektiviät komplementäre DNA und RNA binden werden mit reaktiven Gruppen ausgestattet. In Gegenwart eines DNA-Templats mit komplementärer Basensequenz bildet sich ein ternärer Komplex. Eine intermolekulare Reaktion verläuft dadurch intramolekular und wird beschleunigt. Die Bildung des Verknüpfungsprodukts ist ein Indikator für die Anwesenheit einer bestimmten DNA-Sequenz. Es wird überprüft, ob die Verknüpfungsreaktion geeignet ist, schwer detektierbare Einzelbasenmutationen (SNPs) in PCR-amplifizierter DNA nachzuweisen. Am Modell DNA-gesteuerter Reaktionen wird untersucht, welche Voraussetzungen nötig sind, damit ein Templat katalytisch wirksam wird. Eine Katalyse sollte gelingen, wenn die Endprodukte der Verknüpfungsreaktion eine andere Bindungsgeometrie aufweisen als die vom Templat gebundenen Zwischenprodukte. Zur bequemen Detektion der Verknüpfung wird ein Testsystem auf Basis des Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfer (FRET) entwickelt.
Financer
Duration of project
Start date: 09/2003
End date: 02/2006
Publications
"New isocysteine building blocks and chemoselective peptide ligation" C. Dose, O. Seitz*, Org. Biomol. Chem. 2004, 2, 59-65.
"Single Nucleotide Specific PNA-Peptide Ligation on Synthetic and PCR DNA Templates" S. Ficht, A. Mattes, O. Seitz*, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 9970-9981.
"As Fast and Selective as Enzymatic Ligations: Unpaired Nucleobases Increase the Selectivity of DNA-Controlled Native Chemical PNA-Ligation " S. Ficht, C. Dose, O. Seitz*, ChemBioChem. 2005, 6, 2098 - 2103.
"Convergent Synthesis of Peptide Nucleic Acids by Native Chemical Ligation" C. Dose, O. Seitz*, Org. Lett. 2005, 7, 4365 - 4368.