Etablierung von Systemen zur Herstellung neuartiger rekombinanter Adenoviren

In dem vorliegenden Projekt werden neuartige adenovirale Gentransferesysteme hergestellt. Diesen Adenoviren werden alle Gene entfernt, bis auf kurze Abschnitte, die die Signale zur Verpackung in die Virushülle enthalten. In solche Vektoren werden dann Kombinationen aus therapeutischen Genen zur in vivo Gentherapie genetischer Erkrankungen und zur Therapie gegen Krebs eingesetzt. Zwei Therapieformen der Tumorbehandlung sollen mit diesen Vektoren ermöglicht werden. Die sogenannte Tumorvakzinierung zur Stimulation der körpereigenen Immunantwort gegen die Tumorzellen und als weiteres System sollen Genkombinationen eingebaut werden, die die behandelten Tumorzellen in den programmierten Zelltod, die Apoptose, überführen.